VarroMed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

oksalsyre dihydrat, maursyre

थमां उपलब्ध:

BeeVital GmbH

ए.टी.सी कोड:

QP53AG30

INN (इंटरनेशनल नाम):

oxalic acid dihydrate / formic acid

चिकित्सीय समूह:

Bees

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-02-02

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें