VarroMed

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2022

Aktiv ingrediens:

oksalsyre dihydrat, maursyre

Tilgjengelig fra:

BeeVital GmbH

ATC-kode:

QP53AG30

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk gruppe:

Bees

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Indikasjoner:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-02-02

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-04-2017

Vis dokumenthistorikk