VarroMed

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2022

유효 성분:

oksalsyre dihydrat, maursyre

제공처:

BeeVital GmbH

ATC 코드:

QP53AG30

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

치료 그룹:

Bees

치료 영역:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

치료 징후:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-02-02

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-04-2017

문서 기록보기