VarroMed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-01-2022

Veiklioji medžiaga:

oksalsyre dihydrat, maursyre

Prieinama:

BeeVital GmbH

ATC kodas:

QP53AG30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bees

Gydymo sritis:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Terapinės indikacijos:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2017-02-02

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją