VarroMed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

oksalsyre dihydrat, maursyre

Saatavilla:

BeeVital GmbH

ATC-koodi:

QP53AG30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Bees

Terapeuttinen alue:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Käyttöaiheet:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-02

Pakkausseloste

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2022

Näytä asiakirjojen historia