VarroMed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

oksalsyre dihydrat, maursyre

Boleh didapati daripada:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (Nama Antarabangsa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kumpulan terapeutik:

Bees

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2017-02-02

Risalah maklumat

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-04-2017

Lihat sejarah dokumen