Truberzi

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eluxadoline

Доступно од:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТЦ код:

A07

INN (Међународно име):

eluxadoline

Терапеутска група:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Терапеутска област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапеутске индикације:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2016-09-19

Информативни летак

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената