Truberzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (Nama Antarabangsa):

eluxadoline

Kumpulan terapeutik:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Kawasan terapeutik:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Tanda-tanda terapeutik:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2016-09-19

Risalah maklumat

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen