Truberzi

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-02-2021

Werkstoffen:

Eluxadoline

Beschikbaar vanaf:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-code:

A07

INN (Algemene Internationale Benaming):

eluxadoline

Therapeutische categorie:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Therapeutisch gebied:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

therapeutische indicaties:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2016-09-19

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten