Truberzi

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-02-2021

Principio attivo:

Eluxadoline

Commercializzato da:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codice ATC:

A07

INN (Nome Internazionale):

eluxadoline

Gruppo terapeutico:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Area terapeutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicazioni terapeutiche:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2016-09-19

Foglio illustrativo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti