Truberzi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Eluxadoline

Disponible desde:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Código ATC:

A07

Designación común internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2016-09-19

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos