Truberzi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eluxadoline

थमां उपलब्ध:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ए.टी.सी कोड:

A07

INN (इंटरनेशनल नाम):

eluxadoline

चिकित्सीय समूह:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

चिकित्सीय क्षेत्र:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

चिकित्सीय संकेत:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-19

सूचना पत्रक

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें