Truberzi

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-02-2021

Aktiv ingrediens:

Eluxadoline

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasjoner:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2016-09-19

Informasjon til brukeren

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk