Truberzi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Eluxadoline

Mevcut itibaren:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodu:

A07

INN (International Adı):

eluxadoline

Terapötik grubu:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Terapötik alanı:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapötik endikasyonlar:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin