Truberzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-02-2021

Ingredient activ:

Eluxadoline

Disponibil de la:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codul ATC:

A07

INN (nume internaţional):

eluxadoline

Grupul Terapeutică:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Zonă Terapeutică:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicații terapeutice:

Truberzi е показан при възрастни за лечение на синдром на раздразнените черва с диария (IBS D).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2016-09-19

Prospect

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRUBERZI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елуксадолин (еluxadoline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
елуксадолин (eluxadoline).
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
елуксадолин (eluxadoline).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Truberzi 75 mg филмирани таблетки
Бледожълта до светлокафява филмирана
таблетка с форма, модифицирана като
капсула,
приблизително 7 mm x 17 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX75“ от едната
страна.
Truberzi 100 mg филмирани таблетки
Розово-оранжева до прасковена
филмирана таблетка с форма,
модифицирана като капсула,
приблизително 8 mm x 19 mm, с вдлъбнато
релефно означение „FX100
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2021
Prospect Prospect cehă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2021
Prospect Prospect daneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2021
Prospect Prospect germană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2021
Prospect Prospect estoniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2021
Prospect Prospect greacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2021
Prospect Prospect engleză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2021
Prospect Prospect franceză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2021
Prospect Prospect italiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2021
Prospect Prospect letonă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2021
Prospect Prospect maghiară 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2021
Prospect Prospect malteză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2021
Prospect Prospect olandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2021
Prospect Prospect poloneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2021
Prospect Prospect portugheză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2021
Prospect Prospect română 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2021
Prospect Prospect slovacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2021
Prospect Prospect slovenă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2021
Prospect Prospect suedeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-02-2021
Prospect Prospect islandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-02-2021
Prospect Prospect croată 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor