Silgard

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Доступно од:

Merck Sharp Dohme Ltd

АТЦ код:

J07BM01

INN (Међународно име):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Терапеутска група:

Ваксини

Терапеутска област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Терапеутске индикације:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-09-19

Информативни летак

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-04-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-04-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената