Silgard

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2019

Aktiva substanser:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kod:

J07BM01

INN (International namn):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2006-09-19

Bipacksedel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-04-2019

Visa dokumenthistorik