Silgard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2019

Bahan aktif:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J07BM01

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Ваксини

Kawasan terapeutik:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2006-09-19

Risalah maklumat

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-04-2019

Lihat sejarah dokumen