Silgard

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2019

Aktivna sestavina:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Koda artikla:

J07BM01

INN (mednarodno ime):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapevtska skupina:

Ваксини

Terapevtsko območje:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapevtske indikacije:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-09-19

Navodilo za uporabo

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov