Silgard

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-04-2019

Aktiv ingrediens:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Ваксини

Terapeutisk område:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indikasjoner:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2006-09-19

Informasjon til brukeren

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-04-2019

Vis dokumenthistorikk