Silgard

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-04-2019

Toimeaine:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kood:

J07BM01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Ваксини

Terapeutiline ala:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Näidustused:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2006-09-19

Infovoldik

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-04-2019

Vaadake dokumentide ajalugu