Silgard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp Dohme Ltd

ए.टी.सी कोड:

J07BM01

INN (इंटरनेशनल नाम):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Ваксини

चिकित्सीय क्षेत्र:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-19

सूचना पत्रक

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें