Silgard

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2019

Werkstoffen:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J07BM01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

therapeutische indicaties:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2006-09-19

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-04-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten