Silgard

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd

Código ATC:

J07BM01

Designación común internacional (DCI):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2006-09-19

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2019

Ver historial de documentos