Silgard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATĶ kods:

J07BM01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2006-09-19

Lietošanas instrukcija

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-04-2019

Skatīt dokumentu vēsturi