Helixate NexGen

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Octocog alfa

Доступно од:

Bayer AG 

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

octocog alfa

Терапеутска група:

Antihemoraginiai

Терапеутска област:

Hemofilija A

Терапеутске индикације:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Panaikintas

Датум одобрења:

2000-08-04

Информативни летак

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-06-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената