Helixate NexGen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2020

Bahan aktif:

Octocog alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemoraginiai

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2000-08-04

Risalah maklumat

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen