Helixate NexGen

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Octocog alfa

Saatavilla:

Bayer AG 

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

octocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemoraginiai

Terapeuttinen alue:

Hemofilija A

Käyttöaiheet:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-04

Pakkausseloste

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia