Helixate NexGen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-06-2020

Aktiv bestanddel:

Octocog alfa

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemoraginiai

Terapeutisk område:

Hemofilija A

Terapeutiske indikationer:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2000-08-04

Indlægsseddel

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-06-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt