Helixate NexGen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Octocog alfa

Prieinama:

Bayer AG 

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

octocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoraginiai

Gydymo sritis:

Hemofilija A

Terapinės indikacijos:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2000-08-04

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-06-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją