Helixate NexGen

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2020

Aktivna sestavina:

Octocog alfa

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihemoraginiai

Terapevtsko območje:

Hemofilija A

Terapevtske indikacije:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2000-08-04

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov