Helixate NexGen

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Octocog alfa

Dostupné s:

Bayer AG 

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemoraginiai

Terapeutické oblasti:

Hemofilija A

Terapeutické indikace:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2000-08-04

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-06-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů