Helixate NexGen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Octocog alfa

Disponibbli minn:

Bayer AG 

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

octocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemoraginiai

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-08-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-06-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti