Helixate NexGen

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG 

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemoraginiai

Терапевтические области:

Hemofilija A

Терапевтические показания :

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2000-08-04

тонкая брошюра

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-06-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов