Zubrin

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

тепоккалин

Dostopno od:

Intervet International B. V.

Koda artikla:

QM01AE92

INN (mednarodno ime):

tepoxalin

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

Мускулно-скелетна система

Terapevtske indikacije:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2001-03-13

Navodilo za uporabo

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov