Zubrin

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2012

Aktiv ingrediens:

тепоккалин

Tilgjengelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Мускулно-скелетна система

Indikasjoner:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2001-03-13

Informasjon til brukeren

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk