Zubrin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-05-2012

Aktiva substanser:

тепоккалин

Tillgänglig från:

Intervet International B. V.

ATC-kod:

QM01AE92

INN (International namn):

tepoxalin

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Мускулно-скелетна система

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2001-03-13

Bipacksedel

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-05-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik