Zubrin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

тепоккалин

Boleh didapati daripada:

Intervet International B. V.

Kod ATC:

QM01AE92

INN (Nama Antarabangsa):

tepoxalin

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

Мускулно-скелетна система

Tanda-tanda terapeutik:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2001-03-13

Risalah maklumat

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen