Zubrin

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

тепоккалин

Dostupné s:

Intervet International B. V.

ATC kód:

QM01AE92

INN (Mezinárodní Name):

tepoxalin

Terapeutické skupiny:

Кучета

Terapeutické oblasti:

Мускулно-скелетна система

Terapeutické indikace:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2001-03-13

Informace pro uživatele

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů