Zubrin

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-05-2012

Werkstoffen:

тепоккалин

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B. V.

ATC-code:

QM01AE92

INN (Algemene Internationale Benaming):

tepoxalin

Therapeutische categorie:

Кучета

Therapeutisch gebied:

Мускулно-скелетна система

therapeutische indicaties:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2001-03-13

Bijsluiter

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-05-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten