Zubrin

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

тепоккалин

Доступно од:

Intervet International B. V.

АТЦ код:

QM01AE92

INN (Међународно име):

tepoxalin

Терапеутска група:

Кучета

Терапеутска област:

Мускулно-скелетна система

Терапеутске индикације:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2001-03-13

Информативни летак

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-05-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-05-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-05-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-05-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-05-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената