Zubrin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

тепоккалин

Διαθέσιμο από:

Intervet International B. V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AE92

INN (Διεθνής Όνομα):

tepoxalin

Θεραπευτική ομάδα:

Кучета

Θεραπευτική περιοχή:

Мускулно-скелетна система

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2001-03-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-05-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-05-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-05-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-05-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων