Zubrin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

тепоккалин

متاح من:

Intervet International B. V.

ATC رمز:

QM01AE92

INN (الاسم الدولي):

tepoxalin

المجموعة العلاجية:

Кучета

المجال العلاجي:

Мускулно-скелетна система

الخصائص العلاجية:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2001-03-13

نشرة المعلومات

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات