Zubrin

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-05-2012

유효 성분:

тепоккалин

제공처:

Intervet International B. V.

ATC 코드:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

치료 그룹:

Кучета

치료 영역:

Мускулно-скелетна система

치료 징후:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болката, причинена от остри и хронични мускулно-скелетни нарушения.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2001-03-13

환자 정보 전단

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Zubrin, перорална таблетка за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
УПЪЛНОМОЩЕН ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОТГОВОРЕН
ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Hаrefield
Uxbridge UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Tepoxalin 50 mg перорална таблетка
Tepoxalin 100 mg перорална таблетка
Tepoxalin 200 mg перорална таблетка
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ограничаване на на въз
палението и болката, причинени от
остри и хронични заболявания на
мускулатурата и костната система.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при :
•
Бременни и лактиращи кучета и при
женските животни предназначени за
разплод
•
Животни със сърдечносъдови или
чернодробни заболявания
•
животни с язва на стомашно
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zubrin 50 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 100 mg перорална таблетка за кучета
Zubrin 200 mg перорална таблетка за кучета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Tepoxalin 50 mg
Tepoxalin 100 mg
Tepoxalin 200 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална таблетка
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КО
ИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ограничаване на възпалението и
болката, причинени от остри и хронични
заболявания на
мускулатурата и костната система.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни. Да не се използва
при животни за
разплод.
Употребата на проду
кта е противопоказана при животни,
страдащи от сърдечносъдови и
чернодробни заболявания или при
животни с установени стомашночревни
язви, кръвотечения
или с установена свръхчувствителност
към продукта.
Да не се използва при кучета с
дехидратация, хиповолемия или
хипотония, поради опасност от

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-05-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기