Selincro

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-03-2013

Aktivna sestavina:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Dostopno od:

H. Lundbeck A/S

Koda artikla:

N07BB05

INN (mednarodno ime):

nalmefene

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Terapevtsko območje:

Alkoholrelaterede lidelser

Terapevtske indikacije:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-02-24

Navodilo za uporabo

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov