Selincro

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Disponível em:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N07BB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

nalmefene

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Área terapêutica:

Alkoholrelaterede lidelser

Indicações terapêuticas:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-02-24

Folheto informativo - Bula

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 11-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos