Selincro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N07BB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nalmefene

Ārstniecības grupa:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Ārstniecības joma:

Alkoholrelaterede lidelser

Ārstēšanas norādes:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2013-02-24

Lietošanas instrukcija

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi