Selincro

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-03-2013

Toimeaine:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N07BB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nalmefene

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Terapeutiline ala:

Alkoholrelaterede lidelser

Näidustused:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-02-24

Infovoldik

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 11-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 11-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2022

Vaadake dokumentide ajalugu