Selincro

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Disponible depuis:

H. Lundbeck A/S

Code ATC:

N07BB05

DCI (Dénomination commune internationale):

nalmefene

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Domaine thérapeutique:

Alkoholrelaterede lidelser

indications thérapeutiques:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-02-24

Notice patient

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2013
Notice patient Notice patient grec 17-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2013
Notice patient Notice patient français 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2013
Notice patient Notice patient italien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2013
Notice patient Notice patient letton 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2022
Notice patient Notice patient croate 17-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents