Selincro

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-03-2013

Virkt innihaldsefni:

Nalmefen hydrochlorid dihydrat

Fáanlegur frá:

H. Lundbeck A/S

ATC númer:

N07BB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

nalmefene

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i alkoholafhængighed

Lækningarsvæði:

Alkoholrelaterede lidelser

Ábendingar:

Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. Selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-02-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nalmefen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Selincro
3.
Sådan skal du tage Selincro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selincro indeholder det aktive stof nalmefen.
Selincro bruges til at nedsætte alkoholforbruget hos voksne patienter
med alkoholafhængighed, hvor
alkoholforbruget stadig er stort to uger efter den første
konsultation hos lægen.
Der er tale om alkoholafhængighed, når en person har en fysisk eller
psykisk afhængighed af
indtagelse af alkohol.
Et stort alkoholforbrug er defineret som indtagelse af mere end 60 g
ren alkohol pr. dag for mænds
vedkommende og mere end 40 g ren alkohol pr. dag for kvinders
vedkommende. En flaske vin
(750 ml; 12% alkoholvolumen) indeholder f.eks. ca. 70 g alkohol, og en
øl (330 ml; 5%
alkoholvolumen) indeholder ca. 13 g alkohol.
Din læge har ordineret Selincro, fordi du ikke alene kunne nedsætte
dit alkoholforbrug. Din læge vil
yde rådgivning for at hjælpe dig med at følge din behandling og
derved nedsætte dit alkoholforbrug.
Selincro virker ved at påvirke de processer i hjernen, som er
årsagen til din trang til at fortsætte med at
drikke.
Et stort alkoholforbrug er forbundet med en øget risiko for problemer
med helbredet og sociale
probleme
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én filmovertrukket tablet indeholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Én filmovertrukket tablet indeholder 60,68 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvid, oval, bikonveks, 6,0 x 8,75 mm filmovertrukket tablet med
”S” præget på den ene side
af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbruget hos voksne
alkoholafhængige patienter,
_ _
som har
et stort alkoholforbrug (Drinking Risk Level (DRL)) [se pkt. 5.1] uden
fysiske abstinenssymptomer,
og som ikke kræver øjeblikkelig afrusning.
Selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte,
der fokuserer på at fremme
overholdelsen af behandlingen og på at reducere alkoholforbruget.
Selincro bør kun ordineres til patienter, som fortsat har et stort
alkoholforbrug to uger efter den første
vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved den første konsultation skal patientens kliniske status,
alkoholafhængighed og alkoholforbrug
vurderes (baseret på patientens egne oplysninger). Lægen bør
derefter bede patienten om at notere sit
alkoholforbrug i ca. to uger.
Ved den næste konsultation kan Selincro ordineres til de patienter,
som fortsat havde et stort
alkoholforbrug (se pkt. 5.1) i løbet af de to uger, sammen med
psykosocial intervention, der fokuserer
på at fremme overholdelsen af behandlingen og på at reducere
alkoholforbruget.
Selincro skal tages efter behov. Hver dag patienten erkender at have
en risiko for at indtage alkohol,
skal patienten tage én tablet helst 1-2 timer før det tidspunkt,
hvor patienten forventer at drikke. Hvis
patienten er begyndt at drikke alkohol uden at have taget Selincro,
skal patienten så hurtigt som muligt
tage én tablet.
Den maksimale dosis Selincro 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu